Абсолютное большинство клинических испытаний проводится при участии менее тысячи добровольцев. К такому выводу пришла группа исследователей из США под руководством Роберта Кэлиффа (Robert Califf) из Медицинского центра при Университете Дьюка, сообщает Science Daily. Отчет об их работе опубликован в The Journal of the American Medical Association.
Возглавляемая Кэлиффом группа проанализировала данные более 96 тысяч клинических испытаний. Информация об испытаниях была извлечена из специализированного онлайн-ресурса, который был создан одним из подразделений Национальной службы здравоохранения США (NIH).
По данным работы, в 96 процентах испытаний новых лекарств и терапевтических методик участвовало менее тысячи человек. Менее сотни участников было зафиксировано у 62 процентов клинических исследований, изученных американцами.
Ученые выяснили, что процедуры рандомизации (случайное распределение добровольцев по группам) и «ослепления» (участники и организаторы не располагают информацией о составе указанных групп) реже всего применяются при проведении ранних этапов испытаний, а также исследований в области онкологии.
Кроме того, 44 процента исследований с заявленными источниками финансирования спонсировались компаниями, производящими лекарственные средства или медицинскую технику.
