Исследователи Университета Цинциннати в докладе на 74 сессии Американской ассоциации диабета (American Diabetes Association) представили новый метод лечения, способный повернуть вспять развитие диабета 1 типа у мышей. Ученые работали с мышами, которые при отсутствии ожирения имели диабет, вызванный дефектом врожденного иммунитета.
У таких мышей важную роль в регуляции и предотвращении диабета играет TLR4 (toll-подобный рецептор) — мембранный белок, участвующий в обеспечении врожденного иммунитета. Исследователи использовали агонистическое моноклональное антитело, UT18, чтобы повысить активность TLR4. В результате такой процедуры у большинства мышей, с недавно начавшимися симптомами диабета заболевание исчезало. Важно, что при такой терапии не применяют непосредственного воздействия на клетки иммунной системы.
Профессор Алиса Риджуей (Alice Ridgway) подчеркнула, что данная методика эффективно обращает диабет вспять только при условии воздействия на ранних этапах заболевания. При использовании у человека временные рамки возможного терапевтического влияния, конечно, будут больше. Однако с течением времени после начала заболевания действенность методики снижается и она совсем не эффективна на терминальной стадии диабета.
Заболеваемость сахарным диабетом 1 типа, как и аутоиммунных заболеваний в целом, резко возросло с середины 20-го века. Возможно, в результате чрезмерной стимуляции систем врожденного иммунитета. При диабете 1 типа Т-клетки организма атакуют собственные инсулин-продуцирующие бета-клетки поджелудочной железы.
Аналогичный TLR4 молекулярный регулятор функционирует и у человека, есть лишь небольшие отличия. После некоторой доработки будет проведено клиническое исследование на людях.
