В Государственной Думе находится на рассмотрении законопроект, принятие которого может облегчить жизнь слабовидящим людям. Депутаты А.Н. Отке и В.И. Круглый выступили с инициативой обязать производителей лекарственных средств печатать информацию о препарате в том числе и шрифтом Брайля.
Рельефно-точечным шрифтом предлагается указывать данные о наименовании, дате выпуска, сроке годности, дозировке или концентрации, а также способе применения. По выбору производителя информация может быть размешена на первичной или вторичной упаковке лекарства или в инструкции. В качестве исключения А.Н. Отке и В.И. Круглый отметили ветеринарные препараты и средства, выпускающиеся в форме растворов для инъекций (за исключением тех, которые предназначены для использования слабовидящими людьми). Также можно будет не указывать на медикаментах срок годности, если он не ограничен. Список исключений, сообщили авторы законопроекта, может быть изменен по согласованию с медицинским сообществом и самими инвалидами по зрению.
В качестве обоснования депутаты приводят статистику, основываясь на данных Всемирной организации здравоохранения, согласно которым в мире на 1 января 2015 года было около 39 миллионов слепых людей и 246 миллионов слабовидящих. По подсчетам авторов законопроекта в России живет от 1600000 до 5000000 людей с нарушениями зрения и еще 600000-800000 полностью слепых. «Законопроект направлен на более полную реализацию возможностей самостоятельного существования этих людей, на обеспечение равных с другими людьми возможностей инвалидов по зрению на получение жизненно важной информации о назначении и применении лекарственных препаратов», — отмечено в пояснительной записке.
А.Н. Отке и В.И. Круглый подчеркивают, что в мировой практике подобное дублирование информации применяется уже более 10 лет, в странах Европейского Союза такие обязательства действуют с октября 2005 года. Соответствующий нормативный акт был принят в апреле 2004 года, то есть на подготовку к полному перехода потребовалось полтора года. Депутаты предлагают ввести закон в силу с 1 января 2018 года, при этом лекарства, произведенные до этой даты, под его положения подпадать не будут.
Принятие законопроекта, по мнению его авторов, повысит качество жизни инвалидов по зрению и обеспечит им возможность получать необходимую информацию о лекарственных средствах самостоятельно.
