Минпромторг планирует отменить обязательную сертификацию лекарств
Министерство промышленности и торговли выступило с предложением об исключении лекарственных препаратов из перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации. Об этом говорится в докладе «О целях и задачах Минпромторга России на 2017 год и основных…
Южная Корея оштрафовала Novartis за выплаты врачам
Министерство здравоохранения и благосостояния Южной Кореи оштрафовало компанию Novartis Korea на 55,1 миллиарда вон (48,8 млн долларов США) за незаконную выплату вознаграждений врачам, назначавшим пациентам препараты компании. Помимо этого министерство объявило о предварительном…
«Ростех» может получить право производить наркотические препараты
Госкорпорация Ростех может войти в перечень предприятий, имеющих право производить наркотические препараты для использования в медицинских целях. Об этом сообщил министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров в ходе форума «Промышленная безопасность –…
ФАС предложила сравнять цены на ЖНВЛП на всех рынках Таможенного союза
Производителей лекарственных препаратов из перечня ЖНВЛП могут обязать снижать стоимость продукции до уровня цен на эти же препараты в странах Таможенного союза. С соответствующим предложением выступила Федеральная антимонопольная служба (ФАС) в рамках подготовки…
«НоваМедика» открыла технологический центр в Москве
В технополисе «Москва» фармацевтическая компания «НоваМедика» запустила новый технологический центр. В торжественной церемонии принял участие мэр столицы Сергей Собянин. Собянин подчеркнул, что «НоваМедика» с нуля создала новую фармацевтическую фабрику полного цикла, включающую исследовательскую…
В Госдуму внесен законопроект об упрощении госзакупок лекарств
Депутаты от «Единой России» внесли в Государственную Думу законопроект, направленный на упрощение государственных закупок медикаментов для лечения онкологических заболеваний. Соответствующий документ размещен в электронной базе данных парламента. Авторы законопроекта отметили, что существующие стандартные…
FDA запросила дополнительные данные по препарату для лечении ревматоидного артрита
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отказала Eli Lilly и Incyte в выдаче маркетингового разрешения на лекарственный препарат барицитиниб (baricitinib), предназначенный для терапии ревматоидного артрита. Контрольный орган запросил дополнительные данные…
В 2016 году цены на ЖНВЛП выросли на 1,5%
За прошлый год рост розничных цен на препараты из перечня ЖНВЛП составил около 1,5%. Об этом стало известно в ходе итоговой коллегии Росздравнадзора. «В 2016 году уровень розничных цен на ЖНВЛП амбулаторного сегмента…
Roche получила убедительные результаты КИ лекарства против гемофилии
Компания Roche сообщила о получении позитивных предварительных данных клинических исследований III фазы препарата для лечения гемофилии ACE910. В ходе КИ применение ACE910 способствовало сокращению числа эпизодов кровотечения у детей младше 12 лет. Предварительные…
FDA нашла нарушения на производстве фармсубстанций Teva в Китае
В ходе инспекционной проверки, прошедшей в сентябре 2016 года, комиссия Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) обнаружила несоблюдение стандартов GMP на китайском заводе по производству активных фармацевтических субстанций Teva. В…
