Несмотря на довольно высокую эффективность терапии болезни Кавасаки ацетилсалициловой кислотой и иммуноглобулинами, приблизительно у 20% больных наблюдается рецидив заболевания. Для снижения риска рецидива ученые предлагают включать инфликсимаб в первичный протокол лечения.
Сотрудники медицинского колледжа при университете штата Калифорния в городе Сан-Диего сообщают об успешном завершении первого этапа испытаний разработанного ими метода первичной терапии болезни Кавасаки с помощью препарата инфликсимаб.
Планируя проведение таких испытаний, авторы исходили из того, что поскольку фактор некроза опухоли α(TNFα) играет большую роль в развитии болезни Кавасаки (БК) логично было предположить, что инфликсимаб, который является антагонистом фактора некроза опухоли альфа, может проявить высокую терапевтическую активность в отношении БК.
В испытаниях принимали 196 детей.
Авторы сообщают, что включение инфликсимаба в первичный протокол терапии КВ было связано со значительным уменьшением такого проявления IVIG-резистентности как коронарные аневризмы.
Кроме того, прием инфликсимаба больными приводил к сокращению продолжительности периода высокой лихорадки и соответственно к сокращению периода госпитализации.
«Снижение маркеров воспаления в крови начиналось заметно раньше по сравнению со стандартной терапией ацетилсалициловой кислотой и иммуноглобулинами», – отмечает соавтор этого исследования профессор Адриана Тремуле (Adriana Tremoulet).
