В США рассматривают заявку о регистрации «женской виагры»

В США рассматривают заявку о регистрации «женской виагры»

Компания Sprout Pharmaceuticals в третий раз подала в Управление США по санитарному контролю пищевых продуктов и медикаментов (FDA) заявку на одобрение флибансерина. Этот препарат, названный «женской виагрой», призван повышать либидо у женщин.

С проблемами низкого либидо сталкиваются сексуально активные женщин всех возрастов. Гормональные изменения, связанные с беременностью, менопауза, низкий уровень тестостерона, стресс — все может привести к его снижению. Если препарат будет одобрен, он будет маркирован как терапия для женщин в пременопаузе с низким либидо.

Флибансерин действует на серотониновые и дофаминовые рецепторы мозга.

Препарат был отвергнут FDA дважды (впервые — еще в 2010 году), поскольку при проверке не удалось установить, что действие лекарства достаточно для оправдания побочных эффектов и вызванных рисков. Фармкомпания же утверждает, что причины отказа скорее политические, чем медицинские.

«Существуют 24 утвержденных медицинских метода лечения мужской сексуальной дисфункции — и ни один препарат еще не одобрен для наиболее распространенной формы женской сексуальной дисфункции», — говорится в письме к FDA от января прошлого года, подписанного тремя женщинами-конгрессменами от Демократической партии.

В новой заявке присутствует исследование, показывающее эффективность флибансерина по сравнению с плацебо и снотворными.

Оставить комментарий

Пожалуйста, введите Имя

обязательно

Пожалуйста, введите существующий email

обязательно

Пожалуста, напишите сообщение

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок:

Медицина в Смоленске © 2022 Все права защищены.

Любое использование материалов допускается только при наличии прямой активной гиперссылки на smolmed.ru

Информация на сайте носит рекомендательный характер. Пожалуйста, посоветуйтесь с лечащим врачом.
Редакция smolmed.ru не осуществляет медицинских консультаций или постановки диагноза.