Американский Онкологический институт Розуэлла Парка заключил соглашение с кубинским Центром молекулярной иммунологии о проведении клинических исследований противораковой вакцины Cimavax на территории США. В дальнейшем препарат может быть зарегистрирован Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
Как заявил исполнительный директор Онкологического института Розуэлла Парка, специалисты центра намерены усовершенствовать вакцину, сделав ее более эффективной.
Кубинские ученые работали над созданием терапевтической вакцины против рака легкого более 25 лет. Препарат был одобрен для применения на территории страны в 2011 году. Как показали клинические исследования, применение Cimavax увеличивает среднюю продолжительность жизни пациентов на 4-6 месяцев.
Cimavax является ингибитором эпидермального фактора роста (EGF) – белка, играющего важную роль в росте и делении клетки. Введение вакцины приводит к образованию антител, которые связываются с молекулами эпидермального фактора роста и препятствуют их взаимодействию с рецептором, в том числе и на поверхности опухолевых клеток, тем самым тормозя рост опухоли.
