Несмотря на то что макулярная дегенерация сетчатки является одной из главных причин слепоты у пожилых людей, точные причины развития этого заболевания до сих пор неизвестны. Недавно ученые впервые обнаружили роль гидроксиапатита, одного из наиболее распространенных минеральных соединений в человеческом организме, в генезе ВМД.
Исследователи из медицинского колледжа при университете штата Мэриленд совместно с британскими коллегами из Лондонского университетского колледжа впервые в истории офтальмологии открыли роль друз гидроксиапатита (плотно сросшихся кристаллов этого минерала) в развитии макулодистрофии.
Ученые открыли, что накопление белков, с которыми связывают развитие ВМД, в тканях макулы, начинается с их отложения на друзы гидроксиапатита.
Авторы исследования обнаружили это явление в ходе исследования образцов ткани сетчатки, полученных от нескольких десятков больных ВМД. Образцы изучались с помощью метода рентгеноструктурного анализа с окрашиванием.
По мнению авторов открытия, оно открывает путь к созданию нового метода ранней диагностики макулодистрофии – выявление кристаллов гидроксиапатита в тканях сетчатки может стать поводом для ранней терапевтической интервенции.
С другой стороны, создание способа, позволяющего уменьшить отложения гидроксиапатита в макуле или резко замедлить такое отложение, может стать эффективным методом лечения возрастной макулярной дегенерации сетчатки.
В настоящее время более 11% американцев в возрасте старше 80 лет страдают ВМД, а риск развития этого тяжелейшего заболевания органов зрения у людей старше 75 лет составляет 30%.
