Всего было синтезировано 37 соединений. Самая эффективная молекула оказалась действенна даже в случае устойчивого к химическим препаратам вида рака — карциномы яичника человека.
В России ученые из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Института биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН и компании Immune Pharmaceuticals смогли разрушить раковые клетки, устойчивые к химиотерапии.
Группа ученых под руководством профессора МФТИ Александра Киселева смогла синтезировать противоопухолевое соединение, принадлежащее в классу аминотиазолов. Его проверили на эмбрионах морских ежей и раковых клетках человека.
Всего было синтезировано 37 соединений. Самая эффективная молекула оказалась действенна даже в случае устойчивого к химическим препаратам вида рака — карциномы яичника человека. Еще 12 соединений замедляют или полностью останавливают деление раковых клеток, что впоследствии ведет к их гибели.
Рак яичников — вторая по частоте опухоль в гинекологии, является основной причиной смерти от гинекологических злокачественных опухолей. Ежегодно его находят у более чем 11 тыс. женщин. По словам профессора Киселева, при условии успешных испытаний можно ожидать, что испытания препаратов на пациентах будут проходить через 1,5−2 года.