
В Австралии призвали обратить внимание на редкие болезни
Ученые из Сиднейского университета технологии (University of Technology Sydney) призвали обратить особое внимание на забытые и экзотические тропические болезни. Такое заявление обусловлено результатами их научной работы, в ходе которой они обнаружили ранее не…

Совфед выделит в пять раз больше денег на лечение редких заболеваний
Средств на лечение больных с редкими (орфанными) заболеваниями явно недостаточно: финансирование необходимо увеличить минимум в пять раз, заявили члены Совета Федерации на заседании Экспертного совета по здравоохранению. При этом государство должно регулировать цены…

Редкие заболевания предложили лечить за счет федерального бюджета
Лечить хронические редкие заболевания и закупать необходимые для этого лекарства нужно за счет федерального бюджета. С таким предложением, изложенным в соответствующем законопроекте, выступил депутат Госдумы от «Справедливой России» Андрей Озеров. Речь в документе…

Ученые нашли ген, ответственный за редкие заболевания
Ученые из Монреальского неврологического института и больницы Нейро при университете Макгилла, работающие с группой из Оксфордского университета, обнаружили дефект гена, ответственный за группу редких генетических заболеваний. Используя новый метод, который произвел революцию в…

6 самых необычных заболеваний
«Банальной» простудой уже никого не удивишь. Даже самые страшные инфекции – СПИД, гепатиты – давно у всех на слуху. Но матушка–природа способна удивлять нас своими «причудами»… 1. Синдром Алисы в стране чудес. Если…

Минздрав не включил в список редких угрожающих жизни заболеваний миелодисплатический синдром
Минздрав не включил в список редких угрожающих жизни заболеваний миелодисплатический синдром (МДС) — заболевание, которое в развитии приводит к острому лейкозу, сообщается в пресс-релизе Общества помощи пациентам с онкогематологическими заболеваниями, поступившем в редакцию…

Пациенты с орфанными заболеваниями получат государственную поддержку
В рамках Международного дня редких заболеваний, который отмечался 29 февраля, активно обсуждались вопросы лечения пациентов с орфанными заболеваниями пациентов в России. Министерство здравоохранения и социального развития РФ сформировало список из 230 заболеваний, которые…

Дети-бабочки под защитой
20 декабря Минздравсоцразвития закончил обсуждение с медиками и заинтересованными общественными группами списка редких заболеваний, предусмотренного Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». В этот список впервые включен врожденный буллёзный эпидермолиз,…

Минздрав принял решение по редким заболеваниям
Пациенты с редкими заболеваниями вне зависимости от того, существует регистр этих пациентов или нет, с 1 января 2012 года должны в обязательном порядке обеспечиваться бесплатными лекарствами за счет средств субъектов РФ, а когда…