Наука победила мышечную дистрофию
Результатом четырехлетнего проекта команды из Университета штата Вашингтон и Института сердца и диабета стал новый терапевтический подход, основанный на генной терапии. Атрофия мышц может быть последствием хронической инфекции, мышечной дистрофии, недоедания или старости….
Доказано, что для развития мышечной дистрофии нужны энзимы
Для многих наследуемых заболеваний, например, цистического фиброза или заболевания Хантингтона, генетические мутации, ведущие к проявлению болезни, уничтожают или устраняют протеин, который жизненно необходим для естественного функционирования организма. Такой протеиновый дефект является основной причиной…