В Пермском крае матери ребенка, больного резким заболеванием, удалось через суд добиться обеспечения его дорогостоящим препаратом за счет краевого бюджета. Прокуратура края поддержала требования женщины, и суд, рассмотрев иск, обязал краевой Минздрав и ГУЗ «Пермская краевая детская клиническая больница» обеспечить девочку лекарством по жизненным показаниям.
Как было установлено в ходе проведенной прокуратурой проверки, ребенок заявительницы (несовершеннолетняя девочка) болен редким генетическим заболеванием — фенилкетонурией. В 2013 году консилиумом врачей ФГБУ «Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии» ребенку было назначено лекарство, в настоящее время являющееся единственным средством для эффективного лечения данного заболевания. Препарат назначен пожизненно, стоимость лечения в год составляет около одного миллиона рублей.
Мать ребенка обратилась с просьбой об обеспечении препаратом в краевой Минздрав, однако там ее просьбу удовлетворить отказались, сославшись на то, что лекарство не зарегистрировано на территории РФ.
Ленинский районный суд Перми признал данное решение незаконным и возложил на ответчиков обязанность приобрести необходимое для лечения ребенка лекарство за счет краевого бюджета.
