Наследственные факторы играют большую роль в возникновении патологических изменений скелета и связочного аппарата. Иногда это серьёзные генетические аномалии, вызывающие врождённые уродства, не всегда поддающиеся излечению. Правда, такие случаи встречаются редко, чаще проявляет себя наследственная предрасположенность к приобретению того или иного заболевания. Иногда дело кроется не в прямом, а в косвенном влиянии наследственных факторов – когда болезни провоцируются особенностями конституции (высоким ростом, худобой, склонностью к полноте и т.д.).
Генетическая предрасположенность играет определённую роль даже в возникновении плоскостопия. Например, для одних семей из поколения в поколение характерно продольное плоскостопие, а для других – плоскостопие поперечное. При врождённой слабости мышц формируется так называемая «аристократическая стопа». Однако здоровый образ жизни и верно подобранная обувь тормозят прогресс подобных заболеваний.
Редкая врождённая аномалия – образование костных наростов в верхнем отделе позвоночника. Иногда речь идёт даже о добавочных шейных рёбрах различной величины. Патология в 5-6 раз чаще встречается у женского пола, нежели у мужского. Небольшие изменения могут никак себя не проявлять на протяжении всей жизни. Однако, в редких случаях, особенно при значительных размерах добавочных шейных рёбер, возникают неприятные и даже опасные проявления. Шея искривляется, наблюдается припухлость костных тканей. Страдают нервные окончания, ощущаются жжение или холод, нарушается движение рук, атрофируются мышцы, уменьшается рост человека. Иногда сдавливается артерия, в венах формируются тромбы. Лишние шейные рёбра удаляются оперативным путём.
Тяжёлое генетическое заболевание – аномальное сращение шейных позвонков. Патология известна под названием синдрома Клиппеля-Фейля и является наследственной. Больной родитель передаёт аномалию потомству с вероятностью до 100%. Если человек не болен, но является носителем дефектных генов, то опасность представляют близкородственные браки.
У больных синдромом Клиппеля-Фейля часто наблюдается такая особенность, как очень короткая шея. Это заметно уже у новорожденных младенцев. Иногда ребёнок не способен повернуть голову. Шейные позвонки срощены друг с другом; иногда их количество меньше нормы. Встречаются сопутствующие аномалии в работе сердца и почек. Полностью вылечить болезнь не представляется возможным, но проводится корректировка. Подвижность головы можно восстановить с помощью операции.
