Генетический вариант, который увеличивает риск инсульта, обнаружен исследователями из Лондонского и Оксфордского университетов. Он открывает новые возможности для лечения и профилактики инсульта.
Ишемический инсульт возникает в результате закупорки артерии, поставляющей кровь мозгу, тромбом.
Работая с учеными из Европы, Америки и Австралии в одном из крупнейших генетических исследований ученые сравнили данные 10 тыс. человек, которые пострадали от инсульта с данными 40 тыс. здоровых людей.
Ученые обнаружили изменения в гене HDAC9, который влияет на риск ишемического инсульта. Этот вариант встречается примерно в 10% человеческих хромосом. Люди с двумя копиями этого гена имеют повышенный в два раза риск ишемического инсульта.
Белок, вырабатываемый геном HDAC9 играет важную роль в формировании мышечной ткани сердца. Тем не менее, точный механизм, посредством которого генетический вариант увеличивает риск инсульта, пока не открыт.
Следующим шагом является определение связи между геном HDAC9 и инсультом, что поможет разработать новые методы лечения, которое уменьшает риск инсульта. Интересно, что уже есть лекарства, препятствующие работе белка HDAC9. Однако, важно, понять механизм их работы.
