Развитием конкуренции на рынке лекарственных препаратов займутся профильные министерства

Развитием конкуренции на рынке лекарственных препаратов займутся профильные министерства

Правительством РФ утвержден план мероприятий (дорожная карта) проекта Национальной предпринимательской инициативы (НПИ) «Развитие конкуренции и совершенствование антимонопольной политики». Соответствующее распоряжение от 28 декабря 2012 года №2579-р было подписано Дмитрием Медведевым.

Согласно утвержденному Плану мероприятий по реализации мер по развитию конкуренции на отдельных рынках обозначен ряд проблем на рынке лекарственных средств. К их числу относятся:

— Отсутствие условий для снижения цен на лекарственные препараты;
— Несовершенство процедур государственной регистрации лекарственных средств;
— Сокращение ассортимента лекарственных препаратов, вызванное несовершенством процедуры гос. регистрации установленных производителями предельных отпускных цен лекарственных препаратов перечня ЖНВЛП;
— Отсутствие единообразных требований к производству лекарственных препаратов.

Решением обозначенных в Плане проблем на рынке лекарственных средств займутся профильные министерства и ведомства. Реализация отдельных мероприятий расписана между Минздравом, ФАС России, Минпромторгом, Минэкономразвития, ФСТ России, Минсельхозом.

Среди запланированных мероприятий:

• введение требований выписывания лекарственных препаратов на рецептурных бланках по международным непатентованным наименованиям, а также ответственности медработников за несоблюдения данного требования.
• формирование перечня взаимозаменяемых лекарственных препаратов;
• совершенствование методики установления предельных отпускных цен на лекарственные препараты списка ЖНВЛП и предоставление возможности производителям ежегодно осуществлять перерегистрацию предельных отпускных цен на такие лекарственные препараты;
• совершенствование процедур регистрации лекарственных препаратов;
• совершенствование процедур формирования перечней лекарственных средств;
• разработка и утверждение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств на основе Международных правил производства лекарственных средств (GMP), а также осуществление перехода на них фармпроизводителей.

Оставить комментарий

Пожалуйста, введите Имя

обязательно

Пожалуйста, введите существующий email

обязательно

Пожалуста, напишите сообщение

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок:

Медицина в Смоленске © 2024 Все права защищены.

Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.
Администрация сайта ответственности за содержание материала не несет. (Правообладателям)

Информация на сайте носит рекомендательный характер. Пожалуйста, посоветуйтесь с лечащим врачом.
Редакция smolmed.ru не осуществляет медицинских консультаций или постановки диагноза.