Сегодня мы рассказали о Вите из Вяземского района. Его легкие работают лишь на 25 процентов.
Таких, как Витя, в России немного — по официальной статистике Минздрава, всего 1500.
В старину, когда рождался младенец и мать, поцеловав его, ощущала на губах соленый привкус, повитухи предрекали ребенку короткую жизнь. Так и говорили: «У него болезнь соленого поцелуя». В ХХ веке это тяжелое генетическое заболевание получило куда менее романтическое название — муковисцидоз.
Тяжелую смешанную кишечно-легочную форму муковисцидоза у Вити диагностировали в 10 месяцев. До этого просто не могли понять, что с малышом: то ли бронхит, то ли воспаление легких…
Муковисцидоз — это неизлечимое заболевание, при котором секреты организма (то есть слизь) слишком вязкие и густые, чтобы обеспечивать жизненно важные функции, для которых они предназначены. Страдают печень, желудок и кишечник, а главное — легкие. Они будто бы каменеют и перестают справляться со своей основной задачей — дышать, наполнять кровь кислородом. Приступ может случиться в любой момент.
В документах, которые дала Вите при выписке Российская детская клиническая больница, написано: «Ребенок нуждается в кислородотерапии в домашних условиях с помощью кислородного концентратора с газовым потоком до 5 — 6 л/мин.». Концентратор стоит 50 — 70 тысяч рублей. Таких денег в семье просто нет.
После выхода материала в «Рабочем пути» стало известно, что благотворительный фонд согласился помочь мальчику. Кислородный концентратор уже в пути.
