В настоящее время возрастная макулярная дегенерация является одной из главных причин полной потери зрения. Методы лечения этого заболевания сложны и недостаточно эффективны – по этой причине открытие способности замедлять развитие ВМД у антиретровирусных препаратов имеет большое значение для офтальмологической практики.
Ученые из университета американского штата Кентукки (University of Kentucky) сообщают о том, что им удалось обнаружить терапевтический эффект в отношении сухой и влажной форм возрастной макулярной дегенерации (ВМД) у представителей первого поколения антиретровирусных препаратов, которые применяются для терапии ВИЧ-инфекции на протяжении уже почти 30 лет.
Речь идет о нуклеозидных ингибиторах обратной транскриптазы (НИОТ) – в первую очередь о азидотимидине (АЗТ), который применяется для терапии ВИЧ с 1987 года.
Это явление было обнаружено учеными во время опытов с мышами с генетической предрасположенностью к развитию дегенерации сетчатки, сходной с теми изменениями, которые происходят в сетчатке человеческого глаза при ВМД.
Авторы публикации в последнем номере журнала Science объясняют обнаруженный эффект сходством в строении вируса иммунодефицита и токсичной биомолекулы Alu RNA, аккумуляция которой в пигментном эпителии сетчатки и вызывает ее дегенерацию.
Одновременно ученые из штата Кентукки обнаружили еще одно ране неизвестное свойство НИОТ – в животной модели такие препараты эффективно подавляли развитие реакции «трансплантат против хозяина», часто наблюдаемой при трансплантации органов.
Авторы исследования подчеркивают, по меньшей мере, 2 известных несомненных достоинства НИОТ, которые могут иметь большое значение для их внедрения в практику клинической офтальмологии и трансплантологии: это их низкая цена и высокая безопасность.
