Атеросклероз является ведущей причиной смерти во всем мире. Атеросклероз приводит к заболеванию периферических артерий, ишемической болезни сердца, инсультам и сердечным приступам. Новое исследование, результаты которого опубликованы в журнале BMC Genomics, определило набор биомаркеров, которые могут быть использованы для выявления раннего атеросклероза.
Исследователи из Университета штата Вирджиния сравнили биомаркеры, изолированные из моноцитов (тип белых кровяных клеток) в крови пациентов с семейным анамнезом гиперхолестеринемии (высокого уровня холестерина) с показателями здоровых людей. Они выявили отличия в 363 генах. Семейная гиперхолестеринемия — известное генетическое заболевание, вызванных мутацией в ЛНП-рецепторах. Люди с двумя копиями мутировавшего рецептора липопротеинов низкой плотности (ЛНП) или плохого холестерина (гомозиготные мутации) имеют повышенный риск развития атеросклероза по сравнению с людьми, имеющими одну измененную копию рецептора (гетерозиготные).
Ученые сократили первоначальный набор до 56 вариантов, сосредоточив внимание на генах, непосредственно участвующих в развитии воспаления, липидном, углеводном и белковом обмене, и гены, отвечающие за поддержание кровяных клеток. Профилирование генной функции и многомерные статистические методы были в использованы для «тонкой настройки» теста. Так ученые сумели обнаружить людей с высоким уровнем холестерина, отделив их от пациентов с семейной гиперхолестеринемией.
Биомаркеры, определяемые в крови пациентов, успешно прошли первое испытание. Подход может получить дальнейшее развитие, чтобы создать метод определения раннего атеросклероза.
