Болезни кожи нередко переносятся намного хуже, чем тяжелейшие онкологические заболевания. Примером тому буллёзный эпидермолиз, который гарантирует человеку пожизненные страдания.
Гиперпластическая форма буллёзного эпидермолиза является генетическим заболеванием, которое проявляется у младенцев с первых дней жизни. Известно, что кожа новорожденного чрезвычайно чувствительная и нежная, поэтому даже незначительное прикосновение к ней может привести к образованию пузырей и ран. Наиболее страдают выступающие участки кожи: руки, локти, стопы и колени. Образуется язва, с которой кожа сходит слоями. Язва довольно долго не заживает и характеризуется выделением обильной жидкости. Впоследствии на её месте образуется шрам малинового цвета.
В настоящее время медицина бессильна перед этим страшным заболеванием, можно только немного облегчить симптомы. Недавно мир был потрясён историей Лизы Кунигель, маленькой девятилетней девочки, которая вынуждена жить с буллёзным эпидермолизом. Ей жизненно необходимы постоянные перевязки, а также обработка противомикробными гелями и мазями. Кроме того, несчастный ребёнок испытывает всё время невыносимую боль.
Болезнь не облегчается временными ремиссиями. На поздней стадии начинаются поражения половых органов и слизистой оболочки рта. Питание таких больных состоит из исключительно мягких, кашеобразных продуктов. Наблюдается выпадение зубов и стабильное поражение пищевода и кишечника.
Буллёзный эпидермолиз не является смертельным заболеванием, однако, он может спровоцировать сепсис. Болезнь требует придерживаться особых условий работы (если позволяет степень тяжести заболевания) и быта. Особое внимание нужно уделять проблемам безопасности, поскольку даже небольшой ушиб ведёт к губительным последствиям.
