Ученые из Пенсильванского университета выявили 13 генов, связанных с ожирением, пять из которых ранее никогда не связывались с этим заболеванием.
Ожирение признано глобальной эпидемией, от которой страдают миллионы людей. Оно повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, диабета второго типа и других тяжелых нарушений. Хотя образ жизни играет большую роль, генетические исследования показывают, что определенные мутации существенно увеличивают вероятность развития болезни.
Для анализа исследователи использовали данные британского биобанка (UK Biobank), включающего данные более 450 тысяч человек, и программы All of Us Национальных институтов здравоохранения США, в которой участвовали еще около 385 тысяч добровольцев. В выборку вошли представители африканского, американского, восточноазиатского, европейского, ближневосточного и южноазиатского происхождения.
Исследователи сосредоточились на редких мутациях, нарушающих работу генов — именно они чаще всего оказывают наибольшее влияние на развитие заболеваний. В результате анализа были выявлены 13 генов, связанных с индексом массы тела. Восемь из них уже известны науке (в том числе MC4R и BSN), а пять — YLPM1, RIF1, GIGYF1, SLC5A3 и GRM7 — были открыты впервые. Эти мутации повышали риск тяжелого ожирения примерно втрое.
Ученые также доказали, что некоторые из найденных генов связаны не только с ожирением, но и с диабетом второго типа, гипертонией и сердечной недостаточностью. С помощью статистического анализа они выяснили, что часть генов повышает риск этих болезней непосредственно, а часть — через увеличение массы тела.
