Результаты лабораторных исследований возможности применения широко распространенного гипотензивного препарата для терапии сахарного диабета 1-го типа оказались столь впечатляющими, что авторы открытия планируют начать клинические испытания этого метода не позднее 2015 года.
Американские исследователи из университета штата Алабама в городе Бирмингем совершили 2 исключительно важных открытия, которые по их мнению могут кардинально изменить подход к терапии инсулинозависимого сахарного диабета.
Во-первых, во время опытов с лабораторными мышами они открыли ранее неизвестную роль белка TXNIP, экспрессия которого увеличивается в бета-клетках при увеличении концентрации глюкозы в крови. Однако чрезмерно высокий уровень этого белка в островковых клетках приводит к угнетению их функций и гибели.
Во-вторых, бирмингемские ученые обнаружили, что введение верапамила мышам с искусственно вызванным инсулинозависимым диабетом не только приводило к нормализации уровня белка TXNIP в бета-клетках, но и вызывало регресс заболевания.
При этом исчезновение симптомов диабета наблюдалось и в тех случаях, когда концентрация глюкозы в крови превышала показатель 300 мг/дл.
Планируется, что уже в первой половине следующего года начнутся клинические испытания эффективности верапамила для терапии сахарного диабета 1-го типа с участием 52-х больных в возрасте от 19 до 45 лет, которым диагноз было поставлен не ранее чем за 3 месяца до начала испытаний.
Испытания продлятся в течение 12 месяцев, на протяжении которых половина участников будет получать верапамил, а другая половина (контрольная группа) – препарат плацебо.
При этом все участники будут продолжать инсулинотерапию.
Испытуемые будут обеспечены системами непрерывного мониторинга глюкозы, которые гарантируют контроль уровня сахара в крови в течение 24 часов в сутки.
