Росздравнадзор выдал компании Pfizer разрешение на проведение в России клинических испытаний препарата Paxlovid.
Как сообщают «Ведомости», испытания препарата, созданного американской компанией, пройдут в медучреждениях нескольких городов, в том числе и в Смоленске. Они продлятся до марта 2023 года.
Препарат Paxlovid предназначен для профилактики и лечения COVID-19. Его исследуют среди взрослых, контактировавших в домашних условиях с теми, у кого выявили «симптоматические проявления» COVID-19.
Курс лечения новым препаратом будет состоять из трех таблеток, принимаемых дважды в день.
5 ноября Pfizer объявила об успешных результатах второй фазы клинических исследований препарата среди людей с высоким риском тяжелого течения заболевания. Разработчик утверждает, что Paxlovid помог снизить риск госпитализации или смерти от COVID-19 на 89%. Власти США уже договорились с Pfizer о поставке «миллионов доз» нового лекарства.
Источник: Рабочий путь