Ученые из Moffitt Cancer Center завершили II стадию клинического исследования, фокусирующегося на безопасности и эффективности дазатиниба для пациентов с высоким риском миелодиспластического синдрома (МДС), хронического миеломоноцитарного лейкоза, или острого миелоидного лейкоза в результате МДС, которые не откликались на лечение нуклеозидами.
Было показано, что лечение не может быть эффективным для всех больных, а у пациентов с трисомией 8 отмечался наибольший уровень стабилизации заболевания и ответ на лечение дазатинибом.
Единственным одобренным классом препаратов для лечения МДС являются нуклеозиды. В случае плохого отклика на лечение ими, прогноз заболевания оставляет желать лучшего. Поэтому существует необходимость в новых препаратах для лечения МДС.
Дазатиниб – ингибитор мультикиназы, который одобрен США для применения при хроническом миелоидном лейкозе. Препарат обладает обещающим потенциалом из-за своей активности против широкого спектра тирозинкиназ, отвечающих за включение и выключение многих клеточных функций: активации клеточной миграции, пролиферации, инвазивности, выживания и ангиогенеза.
«Фаза II исследования проверила, будет ли полезен дазатиниб пациентам с высоким риском МДС, которым не помогло предшествующее лечение, — сказал один из авторов исследования Рами С. Комрокджи, клинический директор Hematologic Malignancies. — Мы выяснили, что дазатиниб хорошо переносится, имеет ограниченную токсичность и умеренную активность».
Среди 18 пациентов, получавших лечение, ответ был у 3, у 4 болезнь стабилизировался, у 10 отмечалось прогрессирование болезни. Было отмечено, что лучший эффект отмечался у участников с трисомией 8.
