Производители отозвали из обращения на территории Российской Федерации четыре лекарственных препарата, которые не соответствуют требованию нормативной документации по различным показателям. Среди отозванных медпрепаратов — вакцина от гриппа, средство для местной анестезии и капли для глаз.
Как говорится в сообщении, в связи с несоответствием требованиям нормативных актов к упаковке препарата отозвана вакцина «Гриппол» (вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая), раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза 1 доза (ампулы) №10″ серии У66 производства ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России (филиал ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России в Уфе «Иммунопрепарат»). Также отозвана не соответствующая нормативам по показателю рН партия препарата «Феназепам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные» серии 50613 производства ОАО «Новосибхимфарм».
В связи с несоответствием требованиям к маркировке отозвана партия средства для местной анастезии «Лидокаин», раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 090813, 100813 производства ООО МЦ «Эллара». Также ЗАО «ПФК Обновление» отозвал партию произведенных им капель для глаз, описание и цветность которых не соответствовали нормативам. Отозван препарат «Сульфацил натрия, капли глазные 20% 5 мл, тюбик-капельницы с винтовой горловиной (1), пачки картонные» серии 20113.
