Вскоре после внедрения в клиническую практику ингибиторов ДПП–4, нового класса препаратов для терапии диабета 2-го типа, в научной печати стали появляться сообщения о том, что эти лекарства якобы способны повышать риск развития острого панкреатита и аденокарциномы поджелудочной железы. Ученые из США опровергают подобные утверждения – по крайней мере, в отношении рака.
В 2009 году, вскоре после регистрации в США первого из препаратов класса ингибиторов дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4) FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США) потребовало от производителей дополнить инструкции к препарату и маркировку на этикетке предупреждением о побочном эффекте – повышенном риске развития острого панкреатита.
Впоследствии появились несколько научных работ, авторы которых утверждали, что ими обнаружена связь между приемом ингибиторов ДПП–4 и риском развития рака поджелудочной железы.
Однако результаты последнего по времени исследования, которое недавно завершили ученые из университета штата Северная Каролина в городе Чэйпл Хилл, свидетельствуют об отсутствии краткосрочного риска развития опухолей поджелудочной железы в результате приема таких препаратов – отдаленный риск еще предстоит определить после более продолжительного наблюдения больных.
Авторы наблюдали 3 группы больных общей численностью около 30 000 человек, страдавших диабетом 2-го типа, которые принимали либо ингибиторы ДПП4, либо сульфонилмочевину, либо препараты класс тиазолидиндионов.
До начала исследования ни один из больных ранее не принимал каких-либо лекарственных средств для терапии диабета.
Наблюдение на протяжении 18 месяцев показало, что заболеваемость аденокарциномой поджелудочной железы была практически одинаковой во всех 3-х группах (при некотором незначительном увеличении риска развития этого заболевания в группе, принимавшей сульфонилмочевину), что не дает оснований утверждать о повышении краткосрочного риска развития этой формы рака в результате приема ингибиторов ДПП–4.
