Инфаркты – это обычно удел немолодых людей после 40 лет. Но Кай Кларк перенес тяжелый инфаркт еще в 2-летнем возрасте. Врачи, которые после наступления клинической смерти, чудом спасли малыша, обнаружили у него редкое генетическое заболевание.
Кай Кларк (Kai Clark), маленький житель английского графства Эссекс (Essex) до двух лет ничем не отличался от своих здоровых сверстников. Однако вскоре после того, как ему исполнилось два года, малышу неожиданно стало плохо. Как позднее выяснили врачи, мальчик страдал редким врожденным недугом, который называется гипертрофическая кардиомиопатия. Эта коварная болезнь является «бомбой замедленного действия» в организме, так как обычно проявляется в возрасте 30-40 лет, реже в подростковом возрасте и практически никогда в детстве.
Но у Кая недуг проявился очень рано: из-за нарушений в работе сердечной мышцы кровь застаивалась в сердце, вместо того чтобы циркулировать по организму.
В автомобиле «скорой помощи» его состояние ухудшилось, и медики вынуждены были поднимать вертолет санитарной авиации, чтобы поскорее доставить умирающего ребенка в клинику Great Ormond Street Hospital в Лондоне.
Но уже в машине лондонской «скорой помощи», которая везла его в клинику, сердце малыша остановилось. Несколько врачей пытались запустить его с помощью дефибриллятора, однако попытки увенчались успехом лишь тогда, когда казалось, растаяли все надежды.
Мальчик был мертв на протяжении не менее 6 минут, но чудесным образом пребывание за гранью жизни никак не сказалось на состоянии его мозга.
После 5 недель лечения Кай был выписан и сейчас чувствует себя хорошо.
«Я работаю врачом-кардиологом уже более 20 лет, но никогда не встречался в своей практике с обширным инфарктом у ребенка, причем столь юного возраста. Также мне не доводилось видеть проявлений гипертрофической кардиомиопатии у маленьких детей», – комментирует доктор Рич Лайон (Rich Lyon), один из тех врачей, которые вернули Кая к жизни.
