Образец тканей одной части опухоли не дает полного представления о «генетическом ландшафте» новообразования. Результаты нового исследования поясняют, почему попытки находить бимаркеры для лечения рака с помощью биопсии не всегда дают ожидаемый результат.
Ученые целенаправленно сравнили гены в тканях, которые взяли из различных регионов опухолей. Оказалось, что 63-69% генов не обнаруживаются в других биопсийных образцах того же новообразования.
Автор исследования Чарльз Свантон, профессор Научно-исследовательского института в Лондоне говорит, что о лоскутном происхождении опухолей ученые знали раньше. Однако им впервые удалось оценить это генетическое многообразие.
Теперь ученые будут направлять действие препаратов на генетические мутации, которые присутствуют во всех регионах опухоли.
Для исследования они взяли четыре образца тканей из опухолей почек. В результате ученые выявили 118 мутаций: 40 из них присутствовали в клетках всей опухоли, 53 варианта оказались общими, а 25 мутаций встречались только раз в каждом из образцов.
Анализ расположения общих мутаций позволил отследить развитие редких генетических изменений. Ученые составили карту мутаций, которая соответствовала дальнейшему росту опухоли. Таким образом, они создали шаблон генетических ошибок. Это позволит ускорить переход к персонифицированной терапии рака.
