Федеральная антимонопольная служба (ФАС) предлагает унифицировать процедуры регистрации биологически активных добавок (БАД) и лекарственных средств, соответствующие предложения обсуждаются с Минздравом РФ, заявил журналистам замглавы антимонопольного ведомства Андрей Кашеваров.
По его словам, это необходимо, чтобы упорядочить регулирование на рынке БАД и предотвратить многочисленные нарушения при рекламе и реализации добавок.
«Мы уже дискутировали с Минздравом на эту тему, чтобы и БАД, и лекарственные препараты регистрировались вначале по одной процедуре», — сказал Кашеваров. Соответствующие предложения, добавил он, ФАС направила в Минздрав еще в прошлом году, и сегодня обсуждения продолжаются.
В настоящее время, по словам замглавы ФАС, регистрация БАД и лекарств разведена по различным инстанциям, поэтому складывается ситуация, когда они регистрируются под одним и тем же наименованием, «а упаковка идентична до степени смешения».
Подобные уловки, вводящие потребителя в заблуждение, раньше использовали при рекламе алкоголя, заметил Кашеваров. «Раньше под видом минеральной воды рекламировали алкогольные напитки, и эта забытая история стала возникать в лекарственных препаратах и БАД», — отметил он.
При этом в виде БАД потребителю может предлагаться и совершенно другое вещество, непохожее на одноименное лекарство, и, собственно, лекарственный препарат, заметил Кашеваров. И то, и другое, по его словам, опасно для покупателя.
В настоящее время регистрацию лекарственных средств осуществляет Росздравнадзор, БАД — Роспотребнадзор. Согласно законодательству, биологически активные добавки проходят более упрощенную регистрацию в отличие от лекарственных средств. Процедура регистрации лекарственных препаратов содержит более жесткие требования — для нее лекарственным препаратам необходимо пройти клинические испытания. Как неоднократно отмечалось экспертами рынка, именно этим и пользуются недобросовестные производители, с чем связано большое количество фальсификата БАД.
