
Диабет I и II типа наблюдаются, когда бета-клетки в поджелудочной железе не могут вырабатывать достаточно инсулина — гормона, которые регулирует сахар в крови.
Один из методов лечения диабета должен стимулировать регенерацию новых бета-клеток.
В настоящее время существует два способа производства эндокринных клеток (типы клеток, такие как бета-клетки, которые секретируют гормоны) из человеческих эмбриональных стволовых клеток: развитие их в пробирке в клеточной культуре или пересадка незрелых предшественников эндокринных клеток мышам.
Исследователи из медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего в сотрудничестве с исследователями из ViaCyte, Inc. проанализировали различия и схожести между этими двумя типами наборов человеческих эмбриональных стволовых клеток с долгосрочной целью развития новых методов лечения диабета стволовыми клетками.
«Мы обнаружили, что эндокринные клетки, восстановленные из трансплантированных мышам, удивительным образом похожи на первичные человеческие эндокринные клетки», сказала профессор педиатрии и клеточной и молекулярной медицины Майке Сандер (на фото). „Это показывает, что человеческие эмбриональные стволовые клетки могут дифференцироваться на эндокринные клетки, которые почти неотличимы от первичных человеческих копий“.