Исследователям из Университета Неймегена (Нидерланды) удалось разработать тест для выявления генетических причин нарушения процессов понимания, основанный на анализе крови. Этот метод позволяет обнаружить конкретные мутации более чем в 20% случаев расстройств такого типа.
Пока неизвестны все гены, повреждения которых могут сказываться на возникновении этих проблем, но авторы этой работы надеются иметь эту информацию в ближайшем будущем. Голландские ученые, представившие данные своего исследования на проходящем в Барселоне (Испания) Конгрессе европейских обществ неврологических наук, считают, что этот тест может выявить наличие таких заболеваний, как аутизм и шизофрения, рассказывает Европа Пресс.
Предполагается, что проблемы понимания и научения имеются у 2% населения мира. Они могут быть вызваны генетическими мутациями, которые в своем большинстве все еще не известны медицине. Как правило, эти мутации не затрагивают генетический материал родителей, а впервые появляются в генах детей. Это направление исследований и включение нарушений процессов понимания и научения в разряд органических расстройств будет способствовать поиску и развитию их лекарственной или генной терапии.
