На протяжении не менее 13 лет в США не был зарегистрировано ни одного нового препарата способствующего снижению массы тела. И вдруг в течение месяца сразу 2 таких препарата получили одобрение. А местные ученые уже сообщают о новом достижении.
Главной причиной, по которой Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на протяжении 13 лет неоднократно отказывало в регистрации новых лекарственных препаратов для похудения, было наличие у «кандидатов» серьезных побочных эффектов – а недостатка в попытках получить одобрение на производство и продажу подобных средств не было.
Более того – в течение этого периода FDA даже приходилось идти на беспрецедентные меры: отказываться от процесса регистрации некоторых вполне успешных препаратов в связи с обнаружением ранее неизвестных побочных эффектов.
Так было и с препаратом римонабант (rimonabant), который в Европе продавался под названием Акомплиа. Европейцы опередили FDA – и в середине «нулевых» годов жители Старого Света стали худеть с его помощью.
Однако вскоре выяснилось, что Акомплиа резко повышает риск развития депрессии и некоторых других расстройств психики, из-за чего в 2008 году регистрация этого лекарства была отменена в странах ЕС, а в США процесс его регистрации даже не дошел до стадии голосования.
А теперь ученые из Национального института изучения проблем алкоголизма США (National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism in the US) сообщают, что им удалось модернизировать молекулу римонабанта таким образом, что, с одной стороны, препарат еще больше подавляет аппетит, а, с другой – полностью избавлен от опасных побочных эффектов. Обновленный римонабант пока имеет только временное название JD5037.
Авторы сообщают, что им удалось добиться того, что препарат более не способен проникать в мозг, а воздействует на свою главную «мишень» каннабиноидные рецепторы в других органах – в первую очередь, в печени и жировой ткани.
JD5037 резко повышает чувствительность организма к гормону лептину, который подавляет чувство голода.
