Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) упростила доступ к мифепристону, применяемому для прерывания маточной беременности на ранних сроках. Решением регулятора были внесены изменения в инструкцию по медицинскому применению лекарственному препарату.
Контрольное ведомство разрешило использовать мифепристон до 70 дня беременности, а не до 49-го дня, как было до настоящего времени. Также регулятор в три раза снизил рекомендуемую дозу препарата (до 200 мг) и сократил число обязательных визитов к врачу.
Ранее проведенные компанией Danco исследования свидетельствуют о том, что действовавшие до настоящего времени рекомендации по медицинскому применению мифепристона уже устарели.
Мифепристон был зарегистрирован на территории США в 2000 году. По данным компании Danco, с тех пор медикаментозный аборт был проведен 2,75 млн жительницам США.
