Акромегалия – необычное заболевание, которое характеризуется непропорциональным увеличением конечностей. Гормон роста начинает активно вырабатываться после травмы гипофиза как следствие защемления.
Чаще всего она возникает у взрослого. Характерной чертой акромегалии является укрупнение ушей, носа, кистей рук, нарушение двигательных функций.
Прогрессировать такой недуг начинает после окончания роста организма. Скрытый период достигает иногда 7 лет. Средний возраст заболевших находится в диапазоне 40-60 лет.
Гормон роста начинает интенсивно вырабатываться гипофизом, выделяясь в кровь. Ненормальный рост гипофиза (аденома) приводит к образованию злокачественных опухолей.
В подавляющем количестве случаев причиной акромегалии является аденома. Также не стоит исключать травму головы, воспаление носовых пазух и другие. Особому обследованию должны подвергаться родственники больных, так как существует большая вероятность передачи акромегалии по наследству.
В начальной стадии данное заболевание может стать причиной осложнения работы внутренних органов (печень, легкие, сердце, кишечник и другие). Неравномерное разрастание тканей приводит к склеротическим изменениям. Выявить заболевание на ранних стадиях можно при помощи нескольких методов:
- Анализ крови на ИРФ I. Его количество прямо указывает на неправильную работу гипофиза.
- Офтальмологический метод. Акромегалия значительно влияет на зрение. При обследовании часто становится заметным сужение зрительного поля.
- Рентген. Сканирование черепной коробки позволяет выявить отклонения развития гипофиза на ранней стадии. Подробную картину показывает МРТ головного мозга.
Лечение акромегалии предусматривает использование медикаментов и хирургическое вмешательство. Также эффективен и лучевой метод. На ранних стадиях развития заболевания отлично подходят заменители гормона соматотропина. Для закрепления полученного результата проводится разовое облучение гамма лучами.
При запущенной стадии помогает только хирургическое вмешательство и удаление аденомы гипофиза. В 85% случаев у пациента полностью нормализуется выделение соматотропина.
Несмотря на вялость протекающей болезни, последствия ее крайне негативны. В лучшем случае процесс деформации тканей останавливается и человек превращается в инвалида. Худшим сценарием является летальный исход.
Лучшей профилактикой акромегалии является регулярное обследование у врача (анализ, крови, МРТ). Также стоит избегать травмы головы, которая может вызвать защемление гипофиза.
