В США одобрен препарат AstraZeneca для лечения немелкоклеточного рака легкого

В США одобрен препарат AstraZeneca для лечения немелкоклеточного рака легкого

Противоопухолевый препарат осимертиниб (osimertinib) для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутациями гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) был зарегистрирован Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Лекарственное средство, права на которое принадлежат AstraZeneca, появится на рынке под торговым наименованием Тэгриссо (Tagrisso).

Ряд клинических исследований, проведенных при участии 411 пациентов, подтвердили эффективность и безопасность применения осимертиниба (также известен под аббревиатурой AZD9291) в качестве терапии первой линии у пациентов с НМРЛ при позитивном статусе мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFRm) и EGFRm-позитивного НМРЛ с мутацией T790M у пациентов, ранее получавших лечение.
Рассмотрение заявки на регистрацию осимертиниба проходило в соответствии с процедурой регистрации ЛС, имеющих статус принципиально нового лекарственного средства.

В AstraZeneca прогнозируют, что ежегодные продажи осимертиниба могут достигнуть 3 млрд долларов, информирует Reuters. Однако, согласно подсчетам рыночных аналитиков, прибыль от реализации ЛС к 2020 составит около 1,1 млрд в года.

Оставить комментарий

Пожалуйста, введите Имя

обязательно

Пожалуйста, введите существующий email

обязательно

Пожалуста, напишите сообщение

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок:

Медицина в Смоленске © 2017 Все права защищены.

Любое использование материалов допускается только при наличии прямой активной гиперссылки на smolmed.ru

Информация на сайте носит рекомендательный характер. Пожалуйста, посоветуйтесь с лечащим врачом.
Редакция smolmed.ru не осуществляет медицинских консультаций или постановки диагноза.

Создание и продвижение - креативное агентство GoodCow

Правовая информация

Контакты

Реклама в Смоленске, создание и продвижение сайтов