Принимавший участие в исследовании доктор медицинских наук Йун-Джэ Чо, который работает также и детским неврологом, рассказал, что сейчас любые типы медуллобластом лечатся как одно заболевание. При этом не учитывается, насколько опухоль гетерогенна на молекулярном уровне. Нынешнее исследование позволит разработать новые методы лечения.
Группа ученых, руководимая доктором Чо, изучила ДНК 92 опухолей и сравнила их с образцами ДНК, которые были обнаружены в крови тех же пациентов. Исследователи обнаружили двенадцать ключевых мутаций в генетическом коде, которые наиболее часто приводили к раку мозга. Несмотря на то что ни один вид опухоли не имел все двенадцать мутаций, ученым удалось категоризировать опухоли. Из этого они сделали вывод, что есть виды опухолей с особыми генетическими «отметинами», устойчивыми к стандартному лечению. Эти генетические «отметины», по мнению ученых, нужно учитывать при разработке лекарственных средств для лечения медуллобластомы.
