Группа ученых из совместного проекта университетов Данди и Глазго определили генетические факторы высокого артериального давления, которые могли бы помочь тысячам пациентов с гипертонией.
Гипертония относится к наследственным болезням, возникающим в результате взаимодействия генетических факторов и образа жизни. Исследователям удалось выявить мутацию гена, который регулируют производство важнейших гормонов, альдостерона и кортизола, в надпочечниках и оценили его влияние на развитие артериальной гипертензии. До этого еще никому не удавалось выявить гены гипертонии.
Сейчас исследователи открыли мутацию, которая, по словам профессора Джона Коннелла, вице-ректора Университета Данди и руководителя этого проекта, присутствуют у 40% населения. Лекарственные препараты, которые ориентированы на альдостерон уже используются врачами в лечении артериальной гипертензии. Однако группа ученых настаивает на более широком применении этих лекарств, вооружившись результатами этого исследования. Известно, что влияние гормона альдостерона усиливается пищей с высоким содержанием соли, именно так обеспечивается взаимодействие между генетикой и образом жизни. В ходе эго исследования использовались данные 5 тыс. пациентов.
Исследователи построили математические модели, рассчитывающие, как изменения в определенных генах могут быть факторами риска развития гипертонии. Исследователи собираются провести дополнительные исследования, чтобы выявить влияние альдостерона на развитие других сердечно-сосудистых заболеваний.
