Новый тест упростит диагностику генетических заболеваний у детей в утробе матери

Новый тест упростит диагностику генетических заболеваний у детей в утробе матери

Ученые из Университета Плимута разработали неинвазивный метод, который позволит выявить группу крови, определить пол и риск генетических аномалий у еще не родившегося ребенка. Это обычный анализ крови. По словам специалистов, существующие методы не столь точны и безопасны.

Исследователи предлагают тестировать матерей, являющихся носителями мутаций, приводящих к гемофилии и мышечной дистрофии Дюшенна. Кроме того, тест поможет оценить риск гемолитической болезни новорожденных (заболевания, обусловленного несовместимостью крови матери и плода). Кровь для анализа нужно будет брать у матерей в начале беременности.

Сегодня для диагностики генетических заболеваний у будущего ребенка во время беременности проводится амниоцентез — пункция амниотической оболочки с целью забора околоплодных вод. Вероятность выкидыша из-за данной процедуры составляет 1%. Новый метод значительно снижает этот риск. Ученые добавляют: ранняя диагностика болезней у ребенка позволит вовремя начать лечение.

Оставить комментарий

Пожалуйста, введите Имя

обязательно

Пожалуйста, введите существующий email

обязательно

Пожалуста, напишите сообщение

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок:

Медицина в Смоленске © 2017 Все права защищены.

Любое использование материалов допускается только при наличии прямой активной гиперссылки на smolmed.ru

Информация на сайте носит рекомендательный характер. Пожалуйста, посоветуйтесь с лечащим врачом.
Редакция smolmed.ru не осуществляет медицинских консультаций или постановки диагноза.

Создание и продвижение - креативное агентство GoodCow

Правовая информация

Контакты

Реклама в Смоленске, создание и продвижение сайтов