Ревматоидный артрит – тяжелое заболевание, которое лишает человека свободы движений и практически не поддается лечению. Миллионы людей ждали появления нового препарата с надеждой.
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов в США (FDA) одобрило применение препарата Xeljanz для лечения ревматоидного артрита. Xeljanz прошел клинические испытания и показал существенно более высокую эффективность в сравнении с препаратами, которые традиционно использовались для лечения артрита.
Действующее вещество Xeljanz–а – тофацитиниб – относится к группе веществ, угнетающим продукцию особого типа ферментов (игибиторы янус–киназы). Блокируя синтез киназы, тофацитиниб снижает уровень воспаления и, соответственно, выраженность симптомов ревматоидного артрита.
Новый препарат позволит облегчить симптомы болезни и дарит надежду миллионам больным. Он эффективнее более старого средства метотрексат (methotrexate) в 4 раза. К тому же большинство пациентов лучше отвечают на терапию тофацитинибом, чем метотрексатом (около 70% пациентов с артритом были вынуждены прекратить терапию вследствие непереносимости метотрекста).
Однако новое лекарство имеет и недостатки: из–за способности подавлять иммунитет Xeljanz подвергает пациентов риску серьезных инфекций, рака и лимфомы. Как показали исследования, участники, принимавшие Xeljanz , демонстрировали более высокий уровень холестерина, а также повышение уровня ферментов печени. Более распространенными побочными эффектами, связанными с новым средством, были инфекции верхних дыхательных путей, головная боль, диарея и воспаление носовых проходов и верхней части горла.