Новый метод поможет в диагностике редкой болезни крови

Новый метод поможет в диагностике редкой болезни крови

Синдром Германски-Пудлака — наследственное заболевание, характеризующееся нарушением структуры и функции тромбоцитов, а также альбинизмом (как правило, кожи и глаз). Примерно 75% людей с этой болезнью сначала ставят неправильный диагноз. До его уточнения 28% больных посещают 4-6 специалистов.

Исследователям из Университетского колледжа Лондона с помощью микроскопии структурированного освещения (SIM-микроскопии) удалось с 99% точностью отличить 3 людей с синдромом Германски-Пудлака от 7 здоровых добровольцев. Ученые получали изображения тромбоцитов в образце крови, используя белок-маркер CD63.

Как известно, тромбоциты участвуют в заживлении ран и останавливают кровотечение, образуя сгустки. Крошечные гранулы из тромбоцитов высвобождают молекулы для свертывания крови. С помощью новой технологии ученые подсчитывали количество гранул в тромбоцитах. Они обнаружили, что у участников с синдромом Германски-Пудлака было на две трети гранул меньше, чем у здоровых людей.

Оставить комментарий

Пожалуйста, введите Имя

обязательно

Пожалуйста, введите существующий email

обязательно

Пожалуста, напишите сообщение

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок:

Медицина в Смоленске © 2017 Все права защищены.

Любое использование материалов допускается только при наличии прямой активной гиперссылки на smolmed.ru

Информация на сайте носит рекомендательный характер. Пожалуйста, посоветуйтесь с лечащим врачом.
Редакция smolmed.ru не осуществляет медицинских консультаций или постановки диагноза.

Создание и продвижение - креативное агентство GoodCow

Правовая информация

Контакты

Реклама в Смоленске, создание и продвижение сайтов