Новый проект, касающийся генетической информации, недавно запустили в Китае. Участниками его станут новорожденные дети, около 100 тысяч образцов ДНК которых планируется собрать до 2021 года. Цель исследования — ранняя диагностика и начало лечения заболеваний, передающихся от родителей к детям.
Проект запущен совместно Китайским департаментом генетических консультаций (Chinese Board of Genetic Counseling) и детской больницей при Фуданьском университете (Children’s Hospital of Fudan University). Все результаты анализа образцов будут собраны в единой базе данных, которая затем будет использована для усовершенствования стандартного генетического тестирования. Новый тест, соответственно, поможет распознавать генетические нарушения на ранней стадии и своевременно начать их лечение. Главный врач больницы Хуань Гоинь (Huang Guoying) заявил, что, обладая этими знаниями, врачи смогут разработать новые методы терапии и улучшить качество жизни пациентов.
Хи Линь (He Lin), директор Китайского департамента генетических консультаций, сообщил, что всего в Китае известно около 7 тысяч передающихся по наследству заболеваний, и около 900 тысяч детей ежегодно рождаются с какими-либо дефектами. Еще один проект, который стартует при поддержке его ведомства, касается базы данных генома эмбрионов — информация также будет аккумулироваться в одном месте с тем, чтобы в дальнейшем лучше понимать, каким образом развивается эмбрион, и проводить более раннюю диагностику возможных нарушений развития.
