Депутат Госдумы Андрей Крутов предложил Минздраву проводить клинические исследования биологически активных добавок (БАД). Свое предложение он направил министру здравоохранения Веронике Скворцовой.
По мнению Крутова, необходимо регулировать допуск этих препаратов к продаже, а также проводить клинические исследования БАДов. Депутат подчеркнул, что сейчас на российском рынке представлены препараты, которые содержат не указанные в составе активные компоненты. «До сих пор невозможно реально оценить не только пользу и вред от применения таких препаратов, зачастую, как выяснилось, неизвестно даже, что на самом деле внутри коробочки или баночки», — считает Крутов.
Многие производители БАДов значительно преувеличивают терапевтический эффект, который оказывает прием препарата. Кроме того, регулярно в БАДах находят активные компоненты, которые не указаны в составе препарата. «Если БАД содержит растительные компоненты — требования должны быть стандартными, если химические — это не БАД, а лекарство, и он должен проходить клинические исследования. Я знаком с исследованиями, выявившими в БАДах лекарственные средства. Это доказывает, что сейчас никаких проверок не проводится. Системой допуска добавок на рынок должен заниматься Минздрав», — считает директор Центра социальной экономики Давид Мелик-Гусейнов.
Ранее сотрудники ФАС отмечали необходимость проведения клинических испытаний этих препаратов. По мнению начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофея Нижегородцева, на рынке представлено множество «пустышек», продаваемых как БАДы, а проведение клинических испытаний позволит определить их полезные свойства. Таким образом, многие БАДы просто не попадут на российский рынок.
