Лечение орфанных болезней пока оставят на федеральном уровне
Лечение орфанных (редких) заболеваний еще как минимум три года будет финансироваться из федерального бюджета. Его собирались перевести на региональный уровень с 1 января 2015 года. Однако Совет Федерации одобрил идею депутатов Госдумы, которые…
Редкие генетические болезни будут выявлять по семейным фотографиям
Специалисты из Оксфордского университета разработали компьютерную программу, позволяющую диагностировать редкие генетические заболевания по семейным фотографиям, основываясь на анализе черт лица и сопоставлении их с характеристиками из базы данных. Цель авторов – сделать диагностику…
Депутаты отказались финансировать лечение затратных редких заболеваний
Депутаты отклонили законопроект, подразумевавший бесплатное лечение больных, у которых диагностировали некоторые орфанные (редкие) заболевания. Рассмотрение документа неоднократно переносили, в конце концов, эту идею не поддержал даже Комитет Госдумы по охране здоровья. В законопроекте…
Совфед выделит в пять раз больше денег на лечение редких заболеваний
Средств на лечение больных с редкими (орфанными) заболеваниями явно недостаточно: финансирование необходимо увеличить минимум в пять раз, заявили члены Совета Федерации на заседании Экспертного совета по здравоохранению. При этом государство должно регулировать цены…
Редкие заболевания предложили лечить за счет федерального бюджета
Лечить хронические редкие заболевания и закупать необходимые для этого лекарства нужно за счет федерального бюджета. С таким предложением, изложенным в соответствующем законопроекте, выступил депутат Госдумы от «Справедливой России» Андрей Озеров. Речь в документе…
Женщину парализовало после укуса комара
Одна женщина из Британии была временно парализована и прикована к инвалидной коляске в течение четырех месяцев после укуса комара в Австралии. Через несколько дней после укуса, Наташа Портер, 23-летняя девушка из Вест Сассекс,…
Новорожденный британец дал имя новому заболеванию
В одной из больниц Ньюкасла (Великобритания) на свет появился ребенок с ранее не известной науке хромосомной аномалией. Сочетание симптомов, наблюдаемое у маленького Джаспера Хольта (Jasper Holt), оказалось столь уникальным, что врачи приняли решение…
Диагностику редких болезней облегчит новая поисковая система для врачей
Древняя пословица гласит: «Человеку свойственно ошибаться». Врачи в этом отношении не исключение – нередко к врачебным ошибкам приводят трудности в постановке диагноза, особенно если болезнь редкая. Помощником медикам станет новая поисковая система. В…
Пенис англичанина сделают из тканей его руки
Врачи из Университетского колледжа Лондона решили сделать пенис для англичанина из тканей его собственной руки. Эндрю Уордл, родившийся с редкой патологией, прожил без пениса 39 лет. Сразу после рождения Уордла медики обнаружили, что…
Научный прорыв позволил раскрыть секрет редкого мышечного заболевания
Ядерная оболочка сильно отличается в клетках разных органов. Как оказалось, белки в этой оболочке напрямую связаны с тем, какой именно орган поразит заболевание. Белки уникальны, показало исследование доктора Эрика Ширмера из Университета Эдинбурга….
